2024년 5월 2일 목요일 코스닥에 기술특례로 신규 상장하는 디앤디파마텍은 2014년에 설립한 바이오 기업으로 비만치료제와 퇴행성 뇌질환 치료제를 개발하고 있습니다. 먹는 비만약은 디앤디파마텍의 핵심 파이프라인이며, DD02S는 올해, DDO3은 내년 미국 임상 1상에 들어갑니다. 일반 비만약은 주사제 형태로 몸에 투여하지만 경구용으로 투약하는 형태의 비만약은 아직 허가된 제품이 없습니다. 비만약 시장의 규모는 지난해 약 33조 원에서 2028년 181조 원으로 성장할 전망입니다. 국내외 2,181개 기관이 참여로 경쟁률 848.5대 1을 기록, 확정 공모 금액 363억 원, 상장 후 시가총액 3,442억 원으로 전망되며, 공모가는 33,000원으로 확정되었습니다.
아이엠비디엑스 신규상장주, 기술특례상장의 장단점
아이엠비디엑스(IMBDx)는 2024년 4월 3일 수요일 신규상장합니다. 인공지능 기반의 약물 개발 플랫폼을 제공하는 기업입니다. 아이엠비디엑스는 인공지능 기술을 활용하여 약물 개발 과정에서 발
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디앤디파마텍은 주력 파이프라인인 파킨슨병 치료제에 발목 잡혀 두 번 상장에 실패하고 올해 MASH 치료제로 효과를 입증해 신규상장을 합니다. 상장 직후 유통 가능한 물량을 제외하고 상장 3개월 후 시장에 나올 수 있는 총주식 규모는 상장 예정 주식 수의 51.37%입니다. 최대주주와 상장주선인은 오버행 우려를 해소하기 위해 의무보유기간을 바발적으로 연장하고 일반 청약자에 대해 환매청구권을 부여했습니다. 환매청구권은 상장 전에 주식을 공모가로 매수할 수 있는 권리를 만합니다. 공모주 청약을 통해 주식을 받은 투자자가 상장 후 일정 기간 동안 주가가 공모가보다 하락할 경우, 공모가의 90% 가격으로 증권사에 주식을 매도할 수 있는 권리입니다. 환매청구권은 상장 후 일정 기간 동안만 행사할 수 있으며, 기간이 지나면 행사할 수 없습니다.
디엔디파마텍과 같은 바이오 임상기업에 투자할 때 주의사항은 다음과 같습니다.
●신약 개발의 성공 확률은 매우 낮습니다. 임상시험에 진입한 신약 후보물질 중 최종적으로 허가를 받는 비율은 약 10% 미만입니다.
●임상시험 결과는 예측하기 어렵습니다. 임상시험 도중에 부작용이 발생하거나, 효능이 예상보다 떨어지는 경우가 있습니다.
●바이오 기업의 기술력을 평가하기 어렵습니다. 기술력은 주관적인 요소가 많이 개입되며, 평가 기준도 명확하지 않습니다.
●바이오 기업의 재무상태를 꼼꼼히 살펴보아야 합니다. 신약 개발에는 많은 비용이 소요되기 때문에 재무상태가 불안정한 경우가 많습니다.
●투자 전에 기업의 사업계획과 전망을 충분히 검토해야 합니다. 사업계획이 현실적이고 타당한지, 시장의 성장 가능성이 있는지 등을 고려해야 합니다.
●투자 타이밍도 중요합니다. 임상시험의 진행 상황과 시장의 동향을 파악하여 적절한 타이밍에 투자해야 됩니다.
●임상 실패나 주가조작 또는 기술력의 과대 허위포장 등을 조심하고 간파할 줄 알아야 합니다. 항상 기업의 정보를 꼼꼼히 확인하고, 전문가의 조언을 듣는 것이 좋습니다.
비만 관련주,테마주
라파스, 펩트론, 인벤티지랩, dxvx, 올릭스, 한국비엔씨, 대봉엘에스, 대원제약, 넥스턴바이오, 한미약품, 명문제약, 애니젠, 종근당, 아이센스, 시너지이노베이션, 일동제약.
영끌빡`s stock story는 고고씽~~